/ Home / Home / Het oog / Oogaandoeningen /
Duane syndroom
Deze zeldzame aandoening treft de oogspieren zodat de mogelijkheid om de ogen naar binnen verplaatsen naar buiten of in beide richtingen beperkt. Het wordt veroorzaakt door een ”verkeerde bedrading” van de mediale en de laterale rectus spieren (de spieren die de ogen bewegen) in de foetus in utero. De precieze oorzaak is onduidelijk, maar lijkt een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. Directe sequentiebepaling van de CHN1 gen mutaties gedetecteerd in de CHN1 gen, die worden geassocieerd met familiaire geïsoleerd Duane syndroom. De storing vindt waarschijnlijk plaats in de derde tot achtste week van de zwangerschap, wanneer oogspieren en craniale zenuwen worden ontwikkelt. Het syndroom wordt meestal ontdekt vóór de leeftijd van 10 jaar en komt vaker voor bij meisjes dan bij jongens. Ras en etniciteit spelen geen rol. De aandoening kan alleen of in combinatie voorkomen met andere syndromen, zoals Okihiro syndroom, syndroom Wildervanck, Holt – Oram syndroom , winde syndroom en Goldenhar syndroom. Ongeveer 30 procent van de kinderen met Duane syndroom kan een afwijking van het skelet, oren, ogen, nieren of zenuwstelsel vertonen.